Президент Российской Федерации Владимир Путин провел встречу с членами Общероссийской общественной организации «Деловая Россия», посвященную обеспечению сбалансированного развития экономики в условиях структурной трансформации. Во встрече принял участие Министр промышленности и торговли Российской Федерации Антон Алиханов.

Президент напомнил, что устойчивость и развитие экономики России в огромной степени зависит от усилий бизнеса. Поэтому рост ВВП и в 2023, и в 2024 году – в том числе результат совместной, партнёрской работы государства, бизнеса и трудовых коллективов.

«Значимая миссия «Деловой России» состоит в том, чтобы обозначать барьеры, которые мешают динамичному росту отечественной экономики, а значит, и всей страны по всем направлениям, значимым для государства. И при этом не только необходимо говорить о проблемах, но необходимо и предлагать конкретные решения, основанные на каждодневном практическом опыте компаний, на глубоком экспертном, правовом анализе»,

- подчеркнул Владимир Путин.

Председатель «Деловой России» Алексей Репик обратил внимание на одну из ключевых тем для российского бизнеса – форматы возвращения на наш рынок зарубежных компаний. Владимир Путин отметил, что в этом вопросе нужно полагаться прежде всего на национальные интересы, чтобы бизнес продолжал инвестировать во внутренний рынок и получил необходимую доходность на вложенный капитал.

 Среди других важных тем обсуждения – поддержка высокотехнологичных отраслей, в том числе вычислительной техники (это, как отметили участники встречи, неотъемлемая часть суверенитета и безопасности нашей страны), а также развитие отечественной фармацевтики, в которой, как отметил Президент, за последние несколько лет был сделан огромный рывок.

Сегодня в фармпромышленности уже создана достаточная производственная база, а на первый план выходит создание и развитие новых линеек товаров. Как отметили участники встречи, именно инвестиции в новые продукты способны обеспечить реальный технологический суверенитет, открыть возможность доступа на международные рынки и стимулировать рост производительности труда.

Из мер и механизмов поддержки фармацевтики, рассказали представители отрасли, самыми эффективными являются займы Фонда развития промышленности, кластерная инвестиционная платформа (КИП); существенным подспорьем в развитии фармы станет новая профильная программа в рамках стратегии «Фарма-2030» Минпромторга России – она позволит компенсировать до половины расходов на клинические исследования новых лекарств в случае их успешной регистрации. Для наиболее масштабных проектов существует новый инструмент от «ВЭБ.РФ» – фабрика проектного финансирования, которую по мнению участников встречи необходимо распространить и на фармотрасль.

На региональном уровне работают долгосрочные офсетные контракты, которые предполагают исполнение встречных обязательств инвесторам и заказчикам. При этом, как отметили участники встречи, остается нерешенным вопрос ассортимента поставляемой по таким контрактам продукции, ведь фиксация в рамках контракта ассортимента на 10 и более лет может затруднить поставки усовершенствованных товаров и новых видов продукции. Глава Минпромторга России Антон Алиханов прокомментировал предложение, отметив, что сейчас в рамках законодательства уже существует возможность улучшения качества поставляемой продукции по соглашению сторон; однако с учетом специфики фармрынка дополнительные уточнения в Закон 44-ФЗ о госзакупках могут помочь российским предпринимателям для большей правовой определенности.

Антон Алиханов подробнее рассказал о работе КИП, в том числе в фармацевтической отрасли – в рамках этого механизма в целом было поддержано около 50 проектов, ещё несколько десятков – на рассмотрении, на сумму инвестиций порядка триллиона рублей, поддерживаются и фармпроекты. Министр подчеркнул, что необходим и новый механизм поддержки инновационных разработок, потому что кластерная инвестплатформа сконцентрирована в основном на тех препаратах, которые уже поставляются и находятся в перечнях жизненно важных препаратов. Сейчас дополнительная поддержка новых фармразработок обсуждается с бизнес-сообществом и Миндравом России, и самый главный вопрос – это так называемое право на ошибку.

«У нас есть три фазы клинических исследований, они все достаточно ёмкие с точки зрения затрат. Мы, как Министерство промышленности, готовы субсидировать по итогам третьей фазы, когда продукт появляется, зарегистрированное фармсредство какое-то, какой-то препарат. Нас бизнес просит: нет, давайте ещё и первую, и вторую стадию клинических исследований тоже будем субсидировать, потому что для нас это существенная нагрузка, нам нужно нарабатывать молекулы так называемые. Мы сейчас вместе с коллегами из бизнеса, вот «Иннопрактика» подключилась к этому процессу, вырабатываем и смотрим международный опыт, например, китайский. Они за последние 7–10 лет стали лидерами по объёму наработанных молекул. То есть у них задел этих молекул – ещё незарегистрированные фармсредства, но молекулы, которые запатентованы, – огромный, он сейчас выше, чем даже у лидера традиционного – Соединённых Штатов. Мы считаем, что надо эмулировать этот опыт, просто повторять и приземлять его на нашу почву. Поэтому надеемся в ближайшее время согласовать эти все подходы и Вам доложим предложения, которые надеемся уже в следующем бюджетном цикле отразить в бюджете и начать помогать нашим компаниям финансировать, субсидировать эти расходы»,

- рассказал Антон Алиханов.

В свою очередь заместитель Председателя Правительства Российской Федерации Татьяна Голикова рассказала об успешном создании доклинических баз, которые предоставляют широкие возможности для прохождения доклинических исследований.

«Сейчас в рамках нового национального проекта, входящего в проект технологического лидерства, новые технологии сбережения здоровья, создаём ещё и клинические базы. И сейчас в рамках 2025 года, если мне память не изменяет, 2,9 миллиарда рублей направляем на оснащение клинических баз по различным направлениям исследования лекарственных препаратов. Это делается впервые – у нас на системной основе такого не было, но это определённая помощь, в том числе нашим производителям. Мы вместе с нашей фармацевтической промышленностью, вместе с Минздравом, Минпромторгом в рамках того же нового нацпроекта «Новые технологии сбережения здоровья» разработали «дорожную карту», – мы Вам о ней докладывали, – в которой 186 международных непатентованных наименований лекарственных препаратов, которые мы должны обязательно обеспечить на территории Российской Федерации своим производством для того, чтобы быть защищёнными от дефектуры»,

- подчеркнула Татьяна Голикова.

При этом на закупку этих лекарственных препаратов тратятся государственные ресурсы. Поэтому, как отметила вице-премьер, нужно рассматривать все объёмы ресурсов – и которые есть у отрасли, и которые есть у государства – с точки зрения их распределения на доклинические и клинические исследования, а также на разработку новых лекарственных препаратов.

«Но, действительно, мы сейчас с Минпромторгом работаем в этом направлении. Очень рассчитываем, что те меры, которые мы приняли, в том числе в рамках нового национального проекта, дадут свой результат и мы предложим новые решения по поддержке разработки новых лекарственных препаратов»,

- заключила Татьяна Голикова.