Россельхознадзор обращает внимание заявителей, подготавливающих документы на государственную регистрацию лекарственных препаратов для ветеринарного применения, что при проведении доклинических и клинических исследований необходимо руководствоваться требованиями* к объему исследований. Достаточность проведенных исследований будет оцениваться в рамках экспертизы государственной регистрации.
https://www.delohelp.ru/news_fsvps.php?id=2131